Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - ondansetron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid; 1064 paracetamol - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 10417 ondansetron - tableta dispergovatelná v ústech - 8mg - ondansetron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční roztok - 2mg/ml - ondansetron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 10417 ondansetron - tableta dispergovatelná v ústech - 4mg - ondansetron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 10417 ondansetron - tableta dispergovatelná v ústech - 8mg - ondansetron

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastické a imunomodulační činidla - přípravek caprelsa je indikován k léčbě agresivního a symptomatického karcinomu štítné žlázy (mtc) u pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním. caprelsa je indikován u dospělých, dětí a dospívajících ve věku 5 let a starší. u pacientů, u kterých re-uspořádány-v-transfekci(ret) mutace není známo, nebo je negativní, je možné snížit dávky je třeba vzít v úvahu předtím, než individuální zacházení, rozhodnutí.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - roupitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - prevenci opožděné nevolnosti a zvracení spojenými s vysoce a středně emetogenní chemoterapii nádorů dospělých. varuby se podává jako součást kombinované terapie.